{"id":8287,"date":"2020-12-23T21:09:21","date_gmt":"2020-12-23T21:09:21","guid":{"rendered":"http:\/\/ladecimaweb.com\/?p=7709"},"modified":"2020-12-23T21:09:21","modified_gmt":"2020-12-23T21:09:21","slug":"autorizan-el-uso-de-la-vacuna-rusa-antes-del-arribo-del-avion-que-trae-300-mil-dosis","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/hoycordobaweb.com\/index.php\/2020\/12\/23\/autorizan-el-uso-de-la-vacuna-rusa-antes-del-arribo-del-avion-que-trae-300-mil-dosis\/","title":{"rendered":"Autorizan el uso de la vacuna rusa antes del arribo del avi\u00f3n que trae 300 mil dosis"},"content":{"rendered":"

(Agencia T\u00e9lam)<\/em> El Ministerio de Salud autoriz\u00f3 hoy “con car\u00e1cter de emergencia”<\/strong> el uso de la vacuna rusa Sputnik V contra el coronavirus y Argentina se transform\u00f3 en el primer pa\u00eds de Latinoam\u00e9rica en registrarla oficialmente, mientras se espera en las pr\u00f3ximas horas la llegada de las primeras 300 mil dosis de 10 millones que acord\u00f3 el Gobierno nacional con su par ruso.<\/strong><\/p>\n

Trescientas mil dosis de esa vacuna llegar\u00e1n en las pr\u00f3ximas horas al pa\u00eds a bordo de un avi\u00f3n de Aerol\u00edneas Argentinas que ya despeg\u00f3 desde Mosc\u00fa con destino a Ezeiza.<\/p>\n

Se trata de la vacuna desarrollada por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiolog\u00eda y Microbiolog\u00eda de Rusia.<\/p>\n

Con la aprobaci\u00f3n de la Sputnik V, ya son dos las vacunas aceptadas en Argentina luego de que la Anmat autorizara ayer la inscripci\u00f3n en el Registro de Especialidades Medicinales por “inter\u00e9s sanitario en emergencias” de la desarrollada por el laboratorio Pfizer, denominada “COMIRNATY\/BNT162b2”.<\/strong><\/p>\n

La resoluci\u00f3n<\/div>\n

En los considerandos de la Resoluci\u00f3n 2784 con fecha de hoy, que lleva la firma del ministro Gin\u00e9s Gonz\u00e1lez Garc\u00eda, se recuerda que la cartera sanitaria celebr\u00f3 el Convenio de Suministro con el objeto de adquirir la vacuna denominada GamCOVID-VAC, marca Sputnik V, registrada en el International Bureau of the World Intellectual Property Organizaton el 16 de septiembre de 2020 y que ya cuenta con la autorizaci\u00f3n de comercializaci\u00f3n en Rusia.<\/strong><\/p>\n

Tambi\u00e9n se indica que en el grupo de trabajo especialmente dedicado a la vacuna para la Covid-19 de la Comisi\u00f3n Nacional de Inmunizaciones (CO.NA.IN.) “se han expuesto los avances relativos al desarrollo de la vacuna Sputnik V y que \u00e9sta ha prestado su aval correspondiente”.<\/p>\n

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Tambi\u00e9n la Direcci\u00f3n Nacional de Control de Enfermedades No Transmisibles elabor\u00f3 un informe t\u00e9cnico referido a la eficacia de la vacuna Sputnik V, “producto compuesto por dos (2) dosis: una del vector de adenovirus Ad26 (primera inyecci\u00f3n) y otra del Ad5 (segunda inyecci\u00f3n)<\/strong>, concluyendo que es recomendable proseguir con la solicitud de autorizaci\u00f3n de emergencia de la misma”.<\/p>\n

Este informe fue aprobado por la subsecretar\u00eda de Estrategias Sanitaria y la secretar\u00eda de Acceso a la Salud.<\/p>\n

Adem\u00e1s, se recuerda que la Sputnik V “cuenta el Certificado de Fase III” proporcionado por el Centro Nacional Gamaleya de Epidemiolog\u00eda y Microbiolog\u00eda de Rusia.<\/strong><\/p>\n

En un comunicado, Kirill Dmitriev, director ejecutivo del Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa (RDIF, por sus siglas en ingl\u00e9s), celebr\u00f3 la noticia.<\/p>\n

“El registro de la vacuna Sputnik V en Argentina sin ensayos cl\u00ednicos adicionales en el pa\u00eds representa un gran reconocimiento de los est\u00e1ndares regulatorios rusos y la calidad de los ensayos cl\u00ednicos. Estamos listos para cooperar en lo que concierne a la vacuna con otros pa\u00edses de Am\u00e9rica Latina, esperamos que tomen en consideraci\u00f3n la decisi\u00f3n de Anmat”, dijo Dmitriev.<\/p>\n

De esta manera, Argentina se convirti\u00f3 en el primer pa\u00eds latinoamericano en registrar oficialmente la vacuna Sputnik V en su territorio, que ser\u00e1 producida por los socios internacionales de RDIF en India, China, Corea del Sur y otros pa\u00edses, destac\u00f3 ese Fondo.<\/p>\n

El presidente Alberto Fern\u00e1ndez hab\u00eda anunciado el acuerdo con Rusia para la compra de vacunas que permitir\u00e1n inmunizar a 10 millones de personas entre diciembre, enero y febrero, mientras que la secretaria de Acceso a la Salud, Carla Vizzotti, viaj\u00f3 a Rusia la semana pasada para supervisar el operativo.<\/p>\n

La efectividad de la vacuna Sputnik V fue del 91,4% seg\u00fan los datos de 22.714 voluntarios que recibieron la primera y segunda inyecci\u00f3n<\/strong>, o placebo, en el tercer y \u00faltimo punto de control, 78 voluntarios enfermos, de acuerdo con el Protocolo de ensayos cl\u00ednicos de fase III, inform\u00f3 hoy el Fondo Ruso de Inversi\u00f3n Directa.<\/p>\n

El Centro Gamaleya y RDIF anunciaron el 14 de diciembre los resultados del an\u00e1lisis de los datos del tercer punto de control, el final, de los ensayos de fase III, 21 d\u00edas despu\u00e9s de que los voluntarios rusos recibieran la primera dosis de la vacuna.<\/p>\n

Una dosis de Sputnik V en los mercados internacionales no superar\u00e1 los 10 d\u00f3lares<\/strong>, mientras que la disponibilidad de una forma liofilizada (seca) de la vacuna facilita significativamente la log\u00edstica de su distribuci\u00f3n gracias a los requisitos simplificados de temperatura para su almacenamiento (entre +2 y +8 grados Celsius).<\/p>\n

“Sputnik V se convertir\u00e1 en una parte importante de la cartera nacional de vacunas contra el coronavirus de Argentina y contribuir\u00e1 significativamente a proteger a la poblaci\u00f3n contra la pandemia. Esperamos que el primer env\u00edo de la vacuna llegue a Argentina muy pronto y sea una buena noticia esta Navidad”, indic\u00f3 Dmitriev.<\/p>\n

Tecnolog\u00eda de la vacun<\/strong>a<\/div>\n

La Sputnik V utiliza una tecnolog\u00eda llamada de “vectores no replicantes”<\/strong>, virus que se modifican gen\u00e9ticamente para que no tengan capacidad de reproducirse en el organismo y se utilizan para transportar material gen\u00e9tico del virus del que se quiere inmunizar.<\/p>\n

En el caso de la vacuna rusa, usa dos adenovirus (uno diferente en cada dosis) para provocar una mayor y m\u00e1s duradera respuesta en el sistema inmunol\u00f3gico.<\/p>\n

La vacuna de Pfizer (Estados Unidos) y BioNTech (alemana), la primera en ser aprobada en la Argentina, ya obtuvo la autorizaci\u00f3n de emergencia en Reino Unido, Estados Unidos y Canad\u00e1, donde ya se comenz\u00f3 a vacunar.<\/strong><\/p>\n

La Anmat inform\u00f3 el listado de vacunas contra el SARS-CoV-2 que presentaron la documentaci\u00f3n necesaria para su registro: la Sputnik V obtuvo la autorizaci\u00f3n de emergencia, luego de presentar el 4 de diciembre los requerimientos en el Ministerio de Salud.<\/p>\n

Para el registro del producto, el laboratorio Janssen, con su vacuna Janssen Covid 19 Vaccine, entreg\u00f3 la documentaci\u00f3n el 4 diciembre; el laboratorio Pfizer, con su vacuna de arn del Sars-Cov-2 lo hizo el 2 de diciembre; el laboratorio HLB Pharma Group present\u00f3 la documentaci\u00f3n el 2 de noviembre por la Sputnik V; mientras que Astra Zeneca con su vacuna AZD-1222 hizo lo propio el 5 de octubre.<\/p>\n

En los primeros d\u00edas de noviembre, Argentina firm\u00f3 un acuerdo con AstraZeneca por m\u00e1s de 22 millones de dosis de su vacuna, que estar\u00edan disponibles a partir de marzo.<\/strong><\/p>\n

En tanto, la empresa mAbxience, del Grupo Insud, anunci\u00f3 que producir\u00e1 en su planta de la localidad bonaerense de Gar\u00edn unas 150 millones de dosis del principio activo de esa vacuna, y que cada una costar\u00e1 alrededor de 4 d\u00f3lares.<\/p>\n

Respecto a la vacuna de Janssen, la farmac\u00e9utica de Johnson & Johnson (Estados Unidos), el Gobierno argentino mantiene conversaciones con la compa\u00f1\u00eda aunque hasta el momento no hay informaci\u00f3n sobre la cantidad de dosis ni cu\u00e1ndo las entregar\u00eda.<\/p>\n

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