{"id":66592,"date":"2023-09-14T16:47:00","date_gmt":"2023-09-14T16:47:00","guid":{"rendered":"http:\/\/hoycordobaweb.com\/index.php\/2023\/09\/14\/cuando-al-medico-le-toca-ser-el-paciente\/"},"modified":"2023-09-14T16:47:00","modified_gmt":"2023-09-14T16:47:00","slug":"cuando-al-medico-le-toca-ser-el-paciente","status":"publish","type":"post","link":"http:\/\/hoycordobaweb.com\/index.php\/2023\/09\/14\/cuando-al-medico-le-toca-ser-el-paciente\/","title":{"rendered":"Cuando al m\u00e9dico le toca ser el paciente"},"content":{"rendered":"

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\"El
El doctor Morales y el libro en el que da su testimonio. <\/figcaption><\/figure>\n

La vida a menudo nos presenta desaf\u00edos inesperados que ponen a prueba nuestra fortaleza y determinaci\u00f3n. En el a\u00f1o 2011 mi vida dio un giro inesperado. Estaba a punto de iniciar mi camino hacia la especializaci\u00f3n en Cardiolog\u00eda cuando recib\u00ed un diagn\u00f3stico que cambi\u00f3 mi vida de una manera radical. Tras encontrarme un ganglio indoloro, decid\u00ed consultar y luego de realizarme una tomograf\u00eda me diagnosticaron Linfoma de Hodgkin, un tipo de c\u00e1ncer del sistema linf\u00e1tico. Este diagn\u00f3stico no solo alter\u00f3 mi trayectoria profesional, sino que tambi\u00e9n desencaden\u00f3 una transformaci\u00f3n profunda en mi visi\u00f3n de la vida y en mi comprensi\u00f3n de la medicina.<\/p>\n

Con menos de un a\u00f1o de experiencia como m\u00e9dico, me encontr\u00e9 luchando contra una enfermedad desafiante. Durante dos a\u00f1os me somet\u00ed a intensas sesiones de quimioterapia en un intento de combatir el linfoma, las cuales no funcionaron. Sin embargo, en 2013 me realic\u00e9 un autotrasplante de m\u00e9dula \u00f3sea seguido por radioterapia durante un mes. En abril de 2014 le enfermedad hab\u00eda vuelto y para el 2016 hab\u00eda progresado. Una vez m\u00e1s, el tratamiento elegido por los profesionales fue la quimioterapia. Hasta que finalmente, en abril de 2018, recib\u00ed un trasplante de m\u00e9dula por segunda vez y la donante fue mi hermana Guadalupe.<\/p>\n

Durante la internaci\u00f3n para el trasplante tom\u00e9 una decisi\u00f3n que cambiar\u00eda mi vida y la de innumerables personas m\u00e1s. Grab\u00e9 un video que documentaba cada fase del tratamiento y compart\u00ed mi experiencia en las redes sociales. La viralidad del video fue asombrosa: lleg\u00f3 a reproducirse m\u00e1s de 2,5 millones de veces, lo que refleja la necesidad de informaci\u00f3n sobre los procedimientos m\u00e9dicos.<\/p>\n

Decid\u00ed dar un paso m\u00e1s all\u00e1 al escribir un libro: \u00abEn un segundo, de m\u00e9dico a paciente\u00bb<\/a>, un testimonio de mi propia traves\u00eda a trav\u00e9s del linfoma y el trasplante de m\u00e9dula \u00f3sea. Los relatos escritos durante el tratamiento se transformaron en un resumen de experiencias, aprendizajes y reflexiones. A trav\u00e9s de su escritura, logr\u00e9 llegar a un p\u00fablico amplio y variado, brindando apoyo y comprensi\u00f3n a pacientes oncol\u00f3gicos y a aquellos que buscan comprender la enfermedad desde una perspectiva humana; especialmente a mis colegas profesionales de la medicina. Yo mismo tuve una mala experiencia de acercamiento m\u00e9dico – paciente cuando me informaron telef\u00f3nicamente el resultado de la biopsia con cero tacto y he escuchado muchas historias similares durante estos a\u00f1os, producto de una formaci\u00f3n que relega la parte social.<\/p>\n

Soy voluntario en la Asociaci\u00f3n Civil Linfomas Argentina (ACLA), la cual trabaja dando a conocer informaci\u00f3n, creando espacios de encuentro y ofreciendo orientaci\u00f3n a pacientes con Linfomas, S\u00edndromes Mielodispl\u00e1sicos y Mieolofibrosis, con el prop\u00f3sito de ayudar al conocimiento de estas enfermedades, brindando contenci\u00f3n y contribuyendo as\u00ed a mejorar la calidad de vida de las personas que conviven con las mismas. Mi rol en ACLA es dar testimonio de mi experiencia con la enfermedad y el tratamiento, trasmitiendo informaci\u00f3n y tranquilidad a pacientes y familiares. Mis testimonios lo pueden encontrar en mi Instagram @dr.maximorales<\/a>. Es muy importante dar a conocer los s\u00edntomas de esta enfermedad porque el \u00e9xito en la cura de linfoma de Hodgkin es de un 90% si se detecta en forma temprana.<\/p>\n

El 75% de los pacientes diagnosticados no conoc\u00edan los s\u00edntomas, que se manifiestan con un agrandamiento indoloro de un grupo ganglionar, que muchas veces los que est\u00e1n ubicados en axilas, cuello, ingle, son f\u00e1cilmente detectables. Otros s\u00edntomas generales son: p\u00e9rdida de peso, sudoraci\u00f3n profusa (generalmente nocturna) o fiebres inexplicables sin una causa infecciosa que los justifique. Otros s\u00edntomas pueden ser la fatiga, falta de energ\u00eda, p\u00e9rdida de apetito, tos y\/o picaz\u00f3n persistente en todo el cuerpo (generalmente sin lesiones visibles en la piel), sensaci\u00f3n de falta de aire o infecciones recurrentes. Si bien el agrandamiento ganglionar suele ser una de las primeras manifestaciones, se debe tener en cuenta que, la mayor parte de las veces, dicho aumento responde a causas no tumorales sino infecciosas. De all\u00ed que es tan importante la consulta precoz con el especialista, quien decidir\u00e1 los ex\u00e1menes de laboratorio, estudios de im\u00e1genes y la necesidad de la biopsia ganglionar para arribar al diagn\u00f3stico de certeza.<\/p>\n

Por ello es importante el D\u00eda Mundial de Concientizaci\u00f3n del Linfoma, que tiene por objetivo incrementar el conocimiento por parte de la poblaci\u00f3n sobre esta enfermedad que afecta en Argentina a 20 de cada 100.000 personas, para poder reconocer sus s\u00edntomas a tiempo, permitiendo un diagn\u00f3stico precoz de la misma. Esto es fundamental, ya que cada a\u00f1o se diagnostican 730.000 nuevos casos a nivel mundial. Tambi\u00e9n es una buena oportunidad para destacar historias inspiradoras que resalten el poder del esp\u00edritu humano en la lucha contra esta enfermedad.<\/p>\n

*M\u00e9dico, ex paciente de linfoma de Hodking. Voluntario en la Asociaci\u00f3n Civil Linfomas Argentina (ACLA).<\/em><\/p>\n

  • Las opiniones expresadas son responsabilidad exclusiva del autor\/autora y no representan necesariamente la posici\u00f3n de la agencia.<\/li>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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