![](\"http:\/\/hoycordobaweb.com\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/la-ue-investiga-efectos-adversos-de-la-vacuna-de-janssen-y-astrazeneca-retrasa-entregas.jpg\")
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![\"El](\"http:\/\/hoycordobaweb.com\/wp-content\/uploads\/2021\/04\/la-ue-investiga-efectos-adversos-de-la-vacuna-de-janssen-y-astrazeneca-retrasa-entregas-2.jpg\" "\\"El")
<\/p>\nEl lanzamiento de la vacuna Janssen a\u00fan no ha comenzado en ning\u00fan Estado miembro de la UE.<\/p>\n<\/div>\n
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) anunci\u00f3 que investiga cuatro eventos graves ocurridos en pacientes despu\u00e9s de recibir la vacuna monodosis contra el coronavirus fabricada por la farmac\u00e9utica belga Janssen junto a la estadounidense Johnson & Johnson.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n ser\u00e1 realizada por el Comit\u00e9 de Evaluaci\u00f3n de Riesgos de Farmacovigilancia<\/strong> (PRAC) y se lanz\u00f3 luego de que se advirtieran eventos tromboemb\u00f3licos graves, co\u00e1gulos sangu\u00edneos inusuales con plaquetas bajas en sangre tras la inoculaci\u00f3n, efecto secundario que tambi\u00e9n present\u00f3 la cuestionada anglosueca AstraZeneca.<\/p>\n Un caso ocurri\u00f3 en un ensayo cl\u00ednico y tres durante el lanzamiento de la vacuna en Estados Unidos<\/strong>, y en uno de ellos el paciente falleci\u00f3, inform\u00f3 la EMA, seg\u00fan la agencia de noticias Europa Press.<\/p>\n De acuerdo con lo publicado por el PRAC, se comenz\u00f3 una revisi\u00f3n para evaluar informes de eventos tromboemb\u00f3licos -formaci\u00f3n de co\u00e1gulos sangu\u00edneos que provocan la obstrucci\u00f3n de un vaso- en personas que recibieron el ant\u00eddoto.<\/p>\n \u00abEstos informes apuntan a una ‘se\u00f1al de seguridad'\u00bb, pero \u00abactualmente no est\u00e1 claro si existe una asociaci\u00f3n causal entre la vacunaci\u00f3n con Covid-19 Vaccine Janssen y estas afecciones\u00bb, afirm\u00f3.<\/p>\n \u00abEl PRAC est\u00e1 investigando estos casos y decidir\u00e1 si puede ser necesaria una acci\u00f3n reguladora, que generalmente consiste en una actualizaci\u00f3n de la informaci\u00f3n del producto\u00bb, se\u00f1ala la EMA, que comunicar\u00e1 con m\u00e1s detalle toda la informaci\u00f3n disponible una vez que haya concluido la evaluaci\u00f3n.<\/p>\n El inmunizante monodosis de Janssen y Johnson & Johnson actualmente solo se usa en Estados Unidos<\/strong> bajo una autorizaci\u00f3n de emergencia y se espera su pr\u00f3xima distribuci\u00f3n en la Uni\u00f3n Europea (UE) para las pr\u00f3ximas semanas, ya que fue autorizada por el bloque el 11 de marzo de 2021.<\/p>\n El mi\u00e9rcoles, la EMA concluy\u00f3 una investigaci\u00f3n asegurando que hay un \u00abposible v\u00ednculo\u00bb entre la vacuna de AstraZeneca y decenas de casos de coagulaci\u00f3n sangu\u00ednea inusuales detectados en las dos semanas posteriores a la inyecci\u00f3n, y decidi\u00f3 incluir este cuadro cl\u00ednico entre los efectos secundarios del f\u00e1rmaco, que fue autorizado en Europa el 29 de enero.<\/p>\n No obstante, aunque varios pa\u00edses del bloque est\u00e9n limitando su uso solo en personas con edades superiores a los 60 a\u00f1os, la EMA no identific\u00f3 un factor de riesgo determinado, como la edad, el sexo o un historial cl\u00ednico espec\u00edfico, que explique los tromboembolismos reportados, y recomend\u00f3 mantener su uso en las campa\u00f1as al considerar que sus beneficios superan los riesgos referidos.<\/p>\n Horas m\u00e1s tarde, AstraZeneca anunci\u00f3 que entregar\u00e1 con retraso la mitad de los encargos de vacunas previstos para esta semana en la UE.<\/p>\n \u00abComunicamos a la Comisi\u00f3n Europea y a los Estados miembros la semana pasada que uno de los dos lotes para entrega esta semana necesitar\u00eda ser probado y ser\u00eda entregado pronto\u00bb, explic\u00f3 el portavoz.<\/p>\n \u00abAstraZeneca sigue en el buen camino para respetar sus planes de entrega para el segundo trimestre\u00bb, precis\u00f3 el portavoz en una declaraci\u00f3n por correo electr\u00f3nico.<\/p>\n Hacia la noche, una fuente de la Comisi\u00f3n Europea dijo que el bloque se apresta a iniciar negociaciones para la compra de 1.800 millones de dosis segunda generaci\u00f3n para poder enfrentar futuras variantes de coronavirus.<\/p>\n Las dosis adicionales, que seg\u00fan la Comisi\u00f3n provendr\u00edan de \u00abun \u00fanico proveedor\u00bb, ser\u00edan entregadas a partir de 2021 y los dos a\u00f1os siguientes, y se sumar\u00edan a las 2.600 millones de dosis que la UE ya se ha asegurado para este a\u00f1o y el pr\u00f3ximo, consign\u00f3 la agencia de noticias AFP.<\/p>\n Se trata del plan de preparaci\u00f3n de la Comisi\u00f3n Europea para manejar \u00ablas pr\u00f3ximas etapas\u00bb de la pandemia, dijo la fuente, familiarizada con el enfoque adoptado por la jefa de la Comisi\u00f3n, Ursula von der Leyen.<\/p>\n La fuente no explic\u00f3 a cual \u00ab\u00fanico proveedor\u00bb se refer\u00eda, aunque no puso reparos cuando se le pregunt\u00f3 si era BioNTech\/Pfizer, laboratorio que ya acord\u00f3 adelantar las entregas a la UE de su vacuna primera generaci\u00f3n. <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El lanzamiento de la vacuna Janssen a\u00fan no ha comenzado en ning\u00fan Estado miembro de la UE. 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